Levetiracetam Actavis Group Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis group

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - die levetiracetam actavis-gruppe ist als monotherapie zur behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam actavis group ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab 1 monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Meloxidyl 0.5 mg/ml ad us. vet. orale suspension Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

meloxidyl 0.5 mg/ml ad us. vet. orale suspension

biokema s.a. - meloxicamum - orale suspension - meloxicamum 0,5 mg, sind, conserv.: e 211, excipiens aussetzung für 1 ml. - anti-entzündliche nicht-steroidale für katzen - synthetika

Meloxidyl 1.5 mg/ml ad us. vet. orale suspension Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

meloxidyl 1.5 mg/ml ad us. vet. orale suspension

biokema s.a. - meloxicamum - orale suspension - meloxicamum 1,5 mg sind, conserv.: e 211, excipiens aussetzung für 1 ml. - nicht-steroidale entzündungshemmer für hunde - synthetika

Traumeel ad us. vet. Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

traumeel ad us. vet.

biologische heilmittel heel gmbh (3061574) - matricaria recutita (pot.-angaben); echinacea (pot.-angaben); hamamelis virginiana (pot.-angaben); arnica montana (pot.-angaben); aconitum napellus (pot.-angaben); hypericum perforatum (pot.-angaben); aristolochia clematitis (pot.-angaben); symphytum officinale (pot.-angaben); calendula officinalis (pot.-angaben); achillea millefolium (pot.-angaben); bellis perennis ex herba (pot.-angaben); atropa bella-donna (pot.-angaben); hepar sulfuris (pot.-angaben); mercurius solubilis hahnemanni (pot.-angaben); echin - injektionslösung - matricaria recutita (pot.-angaben) (01177) 0,5 milliliter; echinacea (pot.-angaben) (01443) 0,125 milliliter; hamamelis virginiana (pot.-angaben) (01462) 0,05 milliliter; arnica montana (pot.-angaben) (01798) 0,5 milliliter; aconitum napellus (pot.-angaben) (01986) 0,3 milliliter; hypericum perforatum (pot.-angaben) (02163) 0,15 milliliter; aristolochia clematitis (pot.-angaben) (02370) 0,25 milliliter; symphytum officinale (pot.-angaben) (02487) 0,5 milliliter; calendula officinalis (pot.-angaben) (02634) 0,5 milliliter; achillea millefolium (pot.-angaben) (02923) 0,5 milliliter; bellis perennis ex herba (pot.-angaben) (05443) 0,25 milliliter; atropa bella-donna (pot.-angaben) (20609) 0,5 milliliter; hepar sulfuris (pot.-angaben) (01448) 0,5 milliliter; mercurius solubilis hahnemanni (pot.-angaben) (02032) 0,25 milliliter; echinacea purpurea ex planta tota (pot.-angaben) (03886) 0,125 milliliter - hund; katze

BTVPUR Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

btvpur

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologische - sheep; cattle - sheepactive immunisierung von schafen und rindern zur verhinderung virämie und zur verringerung klinischer symptome, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen 1, 2, 4 und/ oder 8 (kombination von maximal 2 serotypen), die aktive immunisierung von schafen und rindern zur verhinderung virämie und zur verringerung klinischer symptome, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen 1,2, 4 und/ oder 8 (kombination von maximal 2 serotypen), die aktive immunisierung von schafen zu verhindern virämie und zur verringerung klinischer symptome, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen 1, 2, 4 und/oder 8 (kombination von maximal 2 serotypen). cattleactive immunisierung von rindern zu verhindern virämie verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit serotyp 1, 2, 4 und/ oder 8, und zur verringerung klinischer symptome, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen beobachtet, wenn in dieser art: serotyp 1, 4 und / oder 8 (kombination von maximal 2 serotypen). aktive immunisierung von rindern zu verhindern virämie verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit serotyp 1, 2, 4 und/ oder 8, und zur verringerung klinischer symptome, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen beobachtet, wenn in dieser art: serotyp 1, 4 und / oder 8 (kombination von maximal 2 serotypen). aktive immunisierung von schafen und rindern zur verhinderung virämie und zur verringerung klinischer symptome, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen 1, 2, 4 und/oder 8 (kombination von maximal 2 serotypen).

BTVPUR AlSap 2-4 Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 2-4

mérial - blauzungenkrankheit-virus-serotyp-2-antigen, blauzungenkrankheit-virus serotyp-4-antigen - virus der blauzungenkrankheit, inaktivierten viralen impfstoffen, immunologischen arzneimitteln für ovidae - schaf - aktive immunisierung von schafen zur verhinderung von virämie und zur verringerung klinischer symptome, die durch die serotypen 2 und 4 der blauzungenkrankheit verursacht werden.

Digitalis purpurea, ethanol. Digestio D2 Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

digitalis purpurea, ethanol. digestio d2

weleda a.g. schwäbisch gmünd, - zweigniederlassung der weleda a.g. arlesheim/schweiz - (3003306) - digitalis purpurea, ethanol. digestio (pot.-angaben) - flüssige verdünnung - teil 1 - flüssige verdünnung; digitalis purpurea, ethanol. digestio (pot.-angaben) (36838) 10 milliliter

Echinacea purpurea, Planta tota 10 % Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

echinacea purpurea, planta tota 10 %

weleda a.g. schwäbisch gmünd, - zweigniederlassung der weleda a.g. arlesheim/schweiz - (3003306) - echinacea purpurea ex planta tota (pot.-angaben) - salbe - teil 1 - salbe; echinacea purpurea ex planta tota (pot.-angaben) (03886) 3 gramm